Programa teórico (Lecciones teóricas)
TEMA 18. Enfermedades ampollares autoinmunes (II). Ampollas subepidérmicas
- Penfigoides (ampollar, cicatrizal).
- Herpes gestacional.
- Dermatitis herpetiforme.
- Dermatosis IgA lineal (dermatosis ampollar crónica de la infancia).
- Epidermólisis ampollar adquirida.
Objetivos:
1. Describir los criterios diagnósticos de las enfermedades ampollares autoinmunes, tanto clínicos como histológicos, y cuáles son los patrones de inmunofluorescencia característicos en cada grupo.
2. Diferenciar pénfigo, penfigoide y dermatitis herpetiforme.
3. Describir los mecanismos patogénicos de las principales dermatosis ampollares autoinmunes (pénfigo, penfigoide y dermatitis herpetiforme).
4. Enumerar el tratamiento de las enfermedades ampollares autoinmunes crónicas.
Bibliografía:
- Nousari H, Anhalt GJ. Pemphigus and bullous pemphigoid. Lancet 1999; 354: 667-672.
- Mascaró Galy JM. Penfigoide cicatrizal: un fenotipo con distintas reactividaes antigénicas. Arch Dermatol (ed. esp.): 1999; 10: 124-126.
- Barnadas MA. Dermatosis ampollar IgA lineal. Piel 2001;16:324-30.
- Ghohestani F. Bullous pemphigoid: from de bedside to the research laboratory. Clin Dermatol 2001;19: 690-6.
- Alonso-Llamazares J. Dermatitis herpetiforme. En Enfermedades Ampollosas (A España, JM Mascaró). 2004. Aula Médica.
- G, Hoon TS, Loek GC. Suggested rationale for prevention and treatment of glucocorticoid-induced bone loss in dermatologic patients. Arch Dermatol 2001; 137: 477-481.
Webs recomendadas:
http://www.pemphigus.org
http://www.dermatitisherpetiformis.org.uk/
http://www.emedicine.com/derm
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