Programa teórico (Lecciones teóricas)

TEMA 19. Alteraciones de la pigmentación

• Fisiología de la pigmentación (melanogénesis).
• Fototipos cutáneos.
• Hipomelanosis. Congénitas (albinismo, piebaldismo). Adquiridas (pitiriasis alba, hipopigmentación postinflamatoria, hipomelanosis en gotas, pitiriasis versicolor, vitíligo).
•  Hipermelanosis. Hiperpigmentación postinflamatoria (eritema fijo pigmentario). Cloasma, melasma. Hiperpigmentación difusa. Hemosiderosis.

Objetivos:

1. Enumerar las hipomelanosis congénitas y adquiridas más frecuentes.
2. Diferenciar las hipomelanosis circunscritas.
3. Describir la conducta a seguir ante un paciente con vitíligo y las opciones terapéuticas.
4. Diferenciar las diferentes hipermelanosis circunscritas.
5. Enumerar las pruebas a realizar ante una hiperpigmentación generalizada.

Bibliografía:

1. Margasin SM. Vitíligo. Piel 2000; 15: 436-441.
2. Kovacs SO. Vitiligo. J Am Acad Dermatol 1998; 38: 647-668.
3. Alomar A. Vitíligo. Monografías de Dermatología 1995; Vol 8, nº 3.
4. Russell-Eggitt I. Albinism. Ophtalmol Clin Noth Am 2001;14: 533-46.

Webs recomendadas:

http://www.albinism.org/
http://www.nvfi.org/

Tema 20 >

Volver al índice