PROJECTES DE RECERCA EN CÀNCER CUTANI NO MELANOMA

El Servei de Dermatologia de l'Hospital del Mar va iniciar una línia d'investigació en càncer cutani no melanoma fa 4 anys que s'ha dividit en diverses branques i que inclou tant l'estudi epidemiològic com les bases mol.leculars d'aquests tipus de tumors. Aquests estudis es poden realitzar gràcies a la col·laboració amb d'altres serveis del mateix centre, especialment el Servei d'Anatomia Patològica, així com l'Institut Municipal d'Investigació Mèdica (IMIM), el Center for Genomic Regulation (CRG) i el Instituto Valenciano d'Oncologia (IVO), entre d'altres.

Projectes finançats:

1-Títol: Estudio epidemiológico del cáncer cutaneo en España.

Objectius: Estudi epidemiològic retrospectiu i prospectiu de la incidencia de cáncer cutani (carcinoma basocel.lular, escatós i melanoma) a Espanya. L'estudi s'ha realitzat en 4 centres: Hospital del Mar, Hospital Universitario Virgen de la Victoria (Málaga), Hospital Juan Canalejo (Coruña) i Hospital Universitario de la Princesa (Madrid)

Investigadors principals: RM Pujol, Enrique Herrera, Eduardo Fonseca, Amaro García

Investigadors col.laboradors: A Toll, F Gallardo, M Gilaberte, J Sánchez, J Herrero, A Giménez Arnau, M Yébenes

Finançament: Estudi financiat per laboratoris 3M i Isdin

2-Títol del Projecte: "Estudio de alteraciones genéticas implicadas en el cáncer cutáneo no melanoma de evolución agresiva mediante la técnica de microarray de tejidos por hibridación in situ fluorescente"

Objectius: Estudiar les alteracions genètiques del càncer cutani no melanoma agresiu, en concret del carcinoma escatós cutani i de mucoses, així com del carcinoma de Merkel.

Finançament: Fondo De Investigación Sanitaria (FIS). Instituto De Salud Carlos III. Ministerio De Sanidad y Consumo

Investigadors: Ramón María Pujol Vallverdú, Agustí Toll, Montserrat Gilaberte, Mireia Yébenes, Francesc Alameda, José Placer.

3- Títol: "Caracterización genética del carcinoma escamoso cutáneo mediante array-HGC y confirmación con hibridación in situ fluorescente en arrays tisulares"

Objectius: Estudi de les alteracions genètiques en 20 carcinomes escatosos mitançant la tècnica d'array-hibridació genòmica comparada.

Finançament: Asociación Española contra el Cáncer (AECC) de Catalunya

Investigadors: Blanca Espinet Solà, Ramon Maria Pujol Vallverdú, Agustí Toll Abelló, Rocío Salgado, Carlos Barranco Sanz, Francesc Solé Ristol

4- Títol: "Puesta a punto de la técnica de hibridación in situ fluorescente (FISH) en tejido parafinado para la detección de la t(17;22)(q22;q13) (COL1A1/PDGFB) en el dermatofibrosarcoma protuberans. Estudio comparativo de sensibilidad y especificidad con la técnica de RT-PCR"

Objectius: Posada a punt de la tècnica d´hibridació in situ fluorescent (FISH) per la detecció de la translocació 17;22 en dermatofibrosarcoma protuberans en teixit parafinat i comparar-ne el resultat amb la tècnica de RT-PCR.

Finançament: Grupo Español de Investigación en Sarcomas/Novartis.

Investigadors: Blanca Espinet Solà, Ramon Mª Pujol Vallverdú, Agustí Toll Abelló, Sonia Segura Tigell, Rocío Salgado Sánchez, Francesc Solé Ristol, Carlos Barranco Sanz, Beatriz Llombart Cussac, José Antonio Lopez Guerrero, Onofre Sanmartín, Carlos Serra Guillén, Enrique de Álava, Teresa Hernández, Ángel Santos-Briz Terrón

5- Beca del Fondo de Investigación Sanitaria (FIS), del Ministerio español de Ciencia e Investigación. Anys 2011-2013

Títol: ESTUDI DEL PERFIL GENÒMIC I D´EXPRESIÓ EN CARCINOMES ESCATOSOS CUTANIS INVASIUS I INTRAEPITELIALS

Investigador principal: Agustí Toll
Investigadors col.laboradors: Gemma Martín, RM Pujol, Rocío Salgado

Antecedents: El carcinoma escatós cutani (CEC) invasiu és el segon tumor maligne de la pell en freqüència. Sol aparèixer sobre queratosis actíniques en àrees fotexposades de gent gran. Queratosis actíniques i carcinomes escatosos invasius comparteixen algunes alteracions genètiques tals com mutacions en el gen p53, però es considera que les variants invasives presenten una major inestabilitat genòmica. Tanmateix, les queratosis actíniques són molt prevalents i només rarament progressen a tumors invasius. No es coneixen els mecanismes que activen aquesta progresió. En estudis previs hem observat alteracions citogenètiques similars mitjançant tècnica d´hibridació in situ fluorescent en queratosis actíniques amb displàssia severa i carcinomes escasosos cutanis invasius ben diferenciats. Recentment s´han incorporat noves tècniques de caracterització molecular que poden afavorir l´estudi de la carcinogènesi del CEC.
Objectius: Comparar les alteracions genòmiques, del transcriptoma i del MiRoma en queratosis actíniques i en CECs invasius ben diferenciats en pacients inmunocompetents.
Metodologia: S´inclouran 30 queratosis actíniques i 30 CECs invasius aparellats de 30 pacients, així com mostres de pell fotoexposada no tumoral dels mateixos individus. S´estudiarà la presència d´alteracions en el nombre de copies de l´ADN, de pèrdua d´heterozigositat i de dissomies uniparentals mitjançant tècnicade SNPs arrays amb la plataforma Whole-Human Genome SNP 6.0 d´Affymetrix. S´analitzarà l´expresió gènica i el splicing alternatiu mitjançant plataforma del Human miRNA microarray (V2) d´Agilent Technologies. Es compararan els resultats de l´anàlisi genòmic amb l´anàlisi del transcriptoma així com els d´aquest amb el MiRoma.

Projectes no finançats:

1-Títol: Estudi del fenomen de senescència i del paper de les mutacions FGFR3 i PIK3CA en neoplàssies benignes cutànies: un posible model de carcinogènesi epitelial.

Objectius: Estudi de les mutacions oncogèniques implicades en tumors benignes de pell, en concret, queratosis seborreiques i nevus epidèrmics. S'investigaran els mecanismes pels quals aquestes mutacions s'associen a tumors malignes en uns teixits (bufeta) i no en d'altres (pell) i especialment s'estudiarà si s'activa un fenomen de senescència a la pell.

Investigadors: RM Pujol, A Toll, A Fernández-Casado, N Malats (CNIO), FX Real (IMIM).

Enllaços relacionats

IMIM

PRBB